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由 HUG 和 UNIGE 领导的国际研究小组表明，基于淀粉样蛋白和 tau 血液的生物标志物与迄今为止用于诊断阿尔茨海默病的相应生物标志物高度相关。此外，基于血液的生物标志物在区分淀粉样蛋白和 tau 生物标志物的正常或非正常状态方面显示出很高的诊断准确性。
与传统生物标志物相比，基于血液的生物标志物的侵入性和成本要低得多，并且可以通过降低成本和减少高达 49% 的所需测试次数来大大简化阿尔茨海默氏病的诊断过程。它们可以改善疾病进展的早期检测和监测。该研究发表在神经病学神经外科和精神病学杂志上。
如今，阿尔茨海默病的诊断需要昂贵的技术，例如正电子发射断层扫描(PET) 和 tau-PET，侵入性的，例如腰椎穿刺以收集脑脊液和 p-tau，或者不太准确，例如测量脑核磁共振萎缩。
基于血液的生物标志物的优点是可以在医生办公室、医院或实验室通过简单的血液测试检测到，并且可以与其他标志物结合作为常规健康监测的一部分。目前，它们仅用于研究目的。
在建立技术细节(例如正常/异常阈值和各个实验室要应用的标准)之前，不能期望临床使用。然而，这可能很快就会成为现实，其优势在于从诊断的第一阶段就让主治医生参与进来，并确保费用由健康保险公司承担。
正如研究负责人、HUG 记忆中心主任、UNIGE 医学院康复与老年病学系教授 Giovanni Frisoni 所指出的那样，“在全科医生办公室使用基于血液的生物标志物例如，将大大减少诊断检查的次数，节省大量资金并改善结果。”
更精细的测试技术
此处介绍的研究是在 HUG 记忆中心于 2022 年 6 月购买的新型高精度机器投入使用之后进行的。该机器使用比标准检测技术更灵敏的免疫荧光检测技术来检测阿尔茨海默氏病特异性蛋白质的异常浓度，同时旨在更准确地绘制出患有这种疾病的高风险人群。
该研究基于 HUG 记忆中心的 200 名患者，包括 82 名没有认知障碍的患者、99 名有轻度认知障碍的患者和 19 名患有痴呆症的患者。研究人员在 12 个月内收集了每位患者的血浆生物标志物和至少一种传统生物标志物。
